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我查阅了相关资料,显示说Ba——553.6附近存在Ca(OH)2的干扰,而且本来钡的电离干扰很厉害。
请问自来水中的目标浓度这么低,换谱线可能测不出,如果是这样应该怎么做呢?还有如何处理Ba电离干扰呢?,石墨炉法测试钡元素,非常
2015年08月23日发布人:jiushi
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=2]
我试过了,加了二滴pH还是很低,关键是不加都低于六,明天试试哇哈哈水,看能不能管用,或者配完溶液后就不要一直搅拌了,我发现每次搅拌时pH变化更大,是不是引入了更多的氧和二氧化碳呢?庚烷磺酸钠对这些物质敏感吗?[/size
2011年11月11日发布人:铜雀
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如题:在未加装石墨炉之前,都不会出现此问题,加装后,空烧或空白都是-1,,无论是否加装石墨炉,光谱搜索都可以通过且谱线很好。如何解决。,钡元素的波长在553.6nm,处在可见区,石墨炉法测试时,石墨管本身的发光会影响到测试,那之前都是好好
2014年08月03日发布人:ass
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[size=4][font=仿宋_GB2312][color=DarkSlateBlue][b][求助]十二烷基磺酸钠
现在有一个品种含量测定的HPLC的流动相要用到十二烷基磺酸钠,可是现在根本就溶不掉,请问怎么办呀?
另外
2011年11月01日发布人:#问号#
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向大家求助一下,溴苯之类的卤代芳香化合物和二苯胺或者咔唑之类的含氮化合物偶联反应的条件大致是什么?,把咔唑溶解在二氯乙烷中,加入一定量的30%的离子膜碱和相转移剂回流3h后滴加氯代烃或氯代芳烃。,就相当于乌尔曼反应,碘化亚铜,甲苯,磷酸钾
2014年06月14日发布人:adg
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_3][b]气质联用[/b][/url]能测样品里的水吗?样品是纯苯胺,水大约500到1000PPM.,用卡尔-费舍,苯胺有干扰。一般多用GC
2011年04月08日发布人:奶苶
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[size=4][color=Black][求助]庚烷磺酸钠流动相有2个杂质峰
尝试以前的一个液相方法。流动相里有杂质,与主成分重在一起,为什流动相有杂质哦!!
条件: 220nm
1ml/min
流动相:缓冲液:2.1g
2011年11月09日发布人:nn255
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X_荧光光谱法测定硅铝钡合金中硅、铝、钡,不错,下个看看,楼猪不是已经发过一样的东西了吗?
怎么又发一遍?
详见:
x荧光测定硅铝钡 (pxf)
[url=ftp://downbbs
2015年01月21日发布人:坚持2011
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在三聚氰胺的国标检测方法中用的离子对缓冲溶液是柠檬酸和辛烷磺酸钠,由于我们订的试剂还没有到,但又要着急做,我们现有十二烷磺酸钠,请教各位,我可以用十二烷磺酸钠代替辛烷磺酸钠,然后调PH到3.0吗?
谢谢!,多少个烷磺酸钠的是依照要分析的
2010年01月07日发布人:NVIDIA
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请问大家,硫酸钡用什么能溶解?大家多多说说!!,这个怎么溶呀?好像没有办法!,先还原,再溶解
高热,用C还原,水溶液是不行,硫酸钡在水中溶解度有限。,溶解后有什么特殊作用吗?,用碳酸钠熔融,硫酸钡转化为碳酸钡,盐酸溶解.,碳酸钠熔融,似乎我的第一灵感竟然是王水 哈哈
2010年11月08日发布人:fqdfi32